Friday, October 14, 2016

Comprar monodox






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Los precios Monodox, cupones y programas de asistencia al paciente Monodox (doxiciclina) es un miembro de la clase de medicamentos antipalúdicos varios y se utiliza comúnmente para el acné, actinomicosis, amebiasis, y otros. Monodox precios Esta guía de precios Monodox se basa en el uso de la tarjeta de descuento Drugs. com que es aceptado en la mayoría de las farmacias de Estados Unidos. El costo de la cápsula Monodox monohidrato 50 mg es de alrededor de 537 $ por un suministro de 100 cápsulas, dependiendo de la farmacia que visita. Los precios son sólo para los clientes que pagan en efectivo y no son válidos con los planes de seguro. Una versión genérica de Monodox está disponible, ver precios doxiciclina. Cápsula monohidrato 50 mg cápsula Monodox desde $ 537.25 para 100 cápsulas Importante. Cuando hay una gama de precios, los consumidores deben normalmente esperan a pagar el precio más bajo. 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Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Noticias y Artículos Relacionados ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. Usuario comentarios de los usuarios - Monodox orales & Laquo; La información oral Monodox Clasificación actual: 5 Comentario: Mi dermatólogo me recetó minociclina, porque he desarrollado una espinilla grande quística en la mejilla. He encontrado al tomar la medicación del quiste fue y se curó muy bien, pero mi rosácea ha reducido de manera significativa a ser prácticamente indetectable. Voy a llamar a mi médico mañana para ver si debería anticipar mi rosácea quema una copia de seguridad una vez que termine la receta. He oído a pesar de vaivén. Mostrar comentario completo Comentario: Mi dermatólogo me recetó minociclina, porque he desarrollado una espinilla grande quística en la mejilla. He encontrado al tomar la medicación del quiste fue y se curó muy bien, pero mi rosácea ha reducido de manera significativa a ser prácticamente indetectable. Voy a llamar a mi médico mañana para ver si debería anticipar mi rosácea quema una copia de seguridad una vez que termine la receta. He oído a pesar de mi dermatólogo y otro médico que la minociclina no debe ser consumido antes de acostarse, ya que puede quemar el esófago, y la mayoría de las personas experimentan náuseas cuando lo consume sin alimentos. También me dijeron permanecer fuera del sol, ya que aumenta la posibilidad de quemar e incluso el desarrollo de una erupción. En general, estoy muy feliz con esta medicación! Ocultar comentario completo 1 persona encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No 07/03/2013 08:58:08 PM Crítico: 19-24 de sexo femenino en el tratamiento durante 6 meses a menos de 1 año (paciente) Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Clasificación actual: 5 Comentario: Producto maravilloso! He estado tomando dos pastillas al día (75 mg cada una). Ha cambiado mi piel completamente. Este producto se aclaró mi piel casi al instante y continuó trabajando como lo ha dejado mi piel de tener brotes más frecuentes y si tengo una ruptura, que es pequeño y desaparece con bastante rapidez. Ha sido una lucha para encontrar un producto que realmente funciona y puedo decir personalmente, SWEA. Mostrar comentario completo Comentario: Producto maravilloso! He estado tomando dos pastillas al día (75 mg cada una). Ha cambiado mi piel completamente. Este producto se aclaró mi piel casi al instante y continuó trabajando como lo ha dejado mi piel de tener brotes más frecuentes y si tengo una ruptura, que es pequeño y desaparece con bastante rapidez. Ha sido una lucha para encontrar un producto que realmente funciona y puedo decir personalmente, lo juro por este producto! Mi piel nunca ha sido mejor; También ha aparecido a ser más & quot; glowy & quot; y flexible. Pasé de ser muy consciente de sí mismo acerca de mi piel, y nunca le gustaba el aspecto de maquillar a causa de los golpes muy molestos bajo mi piel - para sentirse más seguro y recibir incontables cumplidos! Ocultar comentario completo 4 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Clasificación actual: 5 Comentario: I Usted Monodox año pasado para mi quística - acné hormonal. Trabajado hermoso. tan feliz de ver mi piel Soo sana y clara por primera vez en años. Por desgracia, en enero me regreso con el problem..and hasta ahora no puedo comprar Monodox. el doctor me dio cupón no woks en absoluto. medicamentos tan caros almos $ 500 ish para mi treatment..Can alguien decirme qué puedo hacer. La doxiciclina no está funcionando. Mostrar comentario completo Comentario: I Usted Monodox año pasado para mi quística - acné hormonal. Trabajado hermoso. tan feliz de ver mi piel Soo sana y clara por primera vez en años. Por desgracia, en enero me regreso con el problem..and hasta ahora no puedo comprar Monodox. el doctor me dio cupón no woks en absoluto. medicamentos tan caros almos $ 500 ish para mi treatment..Can alguien decirme qué puedo hacer. La doxiciclina no funciona en absoluto y mi acné está empeorando y dolorosamente. Ayúdame a complacer a mi correo electrónico es abalmacedajarquin@hotmail. com. Ocultar comentario completo 0 personas encontraron este comentario útil. Fue este repaso útil? Sí | No 10/7/2011 9:31:41 PM Crítico: chevy, 13-18 masculino sobre el Tratamiento de 1 a 6 meses (paciente) Clasificación actual: 4 Clasificación actual: 4 Clasificación actual: 3 Comentario: Mi acné empeoró al principio. pero finalmente se termina nunca de 2 months..I estoy usando gel de Ziana también. Comentario: Mi acné empeoró al principio. pero finalmente se termina nunca de 2 months..I estoy usando gel de Ziana también. Ocultar comentario completo 2 personas encontraron esta opinión útil. Fue este repaso útil? Sí | No Comprar Monodox Monodox es un antibiótico muy conocida por ser doxiciclina Monodox - Utilización de Drogas Monodox es un antibiótico de tetraciclina. Se mata ciertas bacterias o detiene su crecimiento. Se usa para tratar muchos tipos de infecciones, como dental, la piel, las vías respiratorias y las infecciones urinarias. También trata el acné, enfermedad de Lyme, la malaria, y ciertas infecciones de transmisión sexual. Este medicamento puede ser utilizado para otros fines; pregunte a su proveedor de atención médica o farmacéutico si tiene alguna pregunta. Monodox - ¿Cómo Tomado Tome Monodox por vía oral con un vaso lleno de agua. Siga las instrucciones de la etiqueta del medicamento. Lo mejor es tomar este medicamento sin alimentos, pero si le causa malestar estomacal tómelo con alimentos. Tome su medicina en intervalos regulares. No tome su medicamento más seguido de lo indicado. Tome todo su medicamento incluso si se siente mejor. No se salte ninguna dosis o deje de utilizar este medicamento antes. Hable con su pediatra sobre la utilización de este medicamento en niños. Se podrían necesitar cuidados especiales. Aunque este medicamento ha sido recetado a niños tan jóvenes como de 8 años de edad para condiciones selectivas, las precauciones se aplican. Monodox - Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Deje de usar Monodox y llame a su médico de inmediato si usted tiene alguno de estos efectos secundarios graves: Fiebre, escalofríos, dolor del cuerpo, síntomas de la gripe; ampollas, descamación, y sarpullido rojo; fuerte dolor de cabeza, mareos, visión borrosa; Orinar menos de lo usual o nada en absoluto; piel pálida o amarilla, orina oscura, fiebre, confusión o debilidad; dolor agudo en la parte superior del estómago se extiende hacia su espalda, náusea y vómito, paso cardíaco rápido; Pérdida de apetito, ictericia (color amarillo de la piel u ojos); o Moretones o sangrado, debilidad inusual. Menos efectos secundarios graves pueden incluir: Náuseas, vómitos, diarrea, o malestar estomacal; inflamación de la lengua, dificultad para tragar; manchas blancas o llagas dentro de la boca o en sus labios; Llagas o hinchazón en el área rectal o genital; o picazón o flujo vaginal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Monodox - La falta de dosis Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. Si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y tome la medicina a la próxima hora regularmente programada. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. Monodox - Sobredosis Busque atención médica de emergencia si piensa que ha usado demasiado de esta medicina. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómito y diarrea. Monodox - Precauciones Informe a su médico o profesional de la salud si sus síntomas no mejoran. No trate la diarrea con productos de venta libre. Póngase en contacto con su médico si tiene diarrea que dura más de 2 días o si es severa y acuosa. No tome este medicamento justo antes de irse a la cama. Puede que no disuelva completamente cuando se está acostado puede causar dolor en la garganta. Beber líquidos en abundancia mientras esté tomando este medicamento para ayudar a reducir la irritación en la garganta. Este medicamento puede aumentar su sensibilidad al sol. Mantener fuera del sol. Si no puede evitar estar en el sol, póngase ropa protectora y use protector solar. No utilice lámparas solares, camas de bronceado / cabinas. Las píldoras anticonceptivas pueden no ser efectivas mientras esté tomando este medicamento. Hable con su médico acerca de un método anticonceptivo adicional. Si está recibiendo tratamiento para una infección de transmisión sexual, evite todo contacto sexual hasta que haya terminado el tratamiento. Su pareja sexual también puede necesitar tratamiento. Evite los antiácidos, aluminio, calcio, magnesio, y hierro para las 4 horas antes y 2 horas después de tomar una dosis de este medicamento. Si está usando este medicamento para prevenir la malaria, debe protegerse contra el contacto con los mosquitos. Estancia en malla en las zonas, utilizar mosquiteros, mantenga su cuerpo cubierto y use un repelente de insectos. Monodox - Almacenamiento Mantener fuera del alcance de los niños. Almacenar a temperatura ambiente, por debajo de 30 ° C (86 ° F). Proteger de la luz. Mantenga el recipiente herméticamente cerrado. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. Tomar este medicamento después de la fecha de vencimiento puede hacerle gravemente enfermo. Monodox - Más información No comparta Monodox con los demás. Monodox se le ha recetado sólo para su condición actual. No lo use más adelante para otra afección, a menos que se lo indique su médico. Otra medicación puede ser necesaria en esos casos. De laboratorio y / o pruebas médicas (por ejemplo, hemogramas completos, pruebas de función hepática) para supervisar su progreso o detectar efectos secundarios. Consulte con su médico para obtener más detalles. Monodox - Descargo de responsabilidad Esta información Monodox es para su información sólo, no es la intención de que esta información cubre todos los usos, las direcciones, las interacciones medicamentosas, las precauciones, o los efectos adversos de la medicación. Esta es sólo información general, y no debe ser invocado por cualquier propósito. No debe interpretarse como que contienen instrucciones específicas para cualquier paciente particular. Nosotros declinamos toda responsabilidad por la exactitud y fiabilidad de esta información, y / o por las consecuencias derivadas del uso de esta información, incluidos los daños o consecuencias negativas para las personas o bienes, surgen sin embargo dichos daños o consecuencias. 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Datos acerca de los medicamentos genéricos Los medicamentos genéricos son químicamente idénticos a los de marca en términos de ingrediente activo (s), el uso previsto, la calidad, la dosis, la seguridad, la biodisponibilidad y la eficacia. Los medicamentos genéricos son más baratos que los de marca. Lo que es genérico para Monodox * se utiliza? Genérico para Monodox * (doxiciclina) es un antibiótico de tetraciclina usado para tratar una amplia variedad de infecciones bacterianas, que incluyen el acné, la periodontitis (enfermedad de las encías), el cólera, infección del tracto urinario, disentería amebiana, la gonorrea y la clamidia. Además, este medicamento también se utiliza para prevenir la malaria y el ojo rojo (conjuntivitis). Funciona mediante la interrupción de la proliferación de bacterias. Este medicamento también puede ser usado para tratar otras condiciones según lo determine su médico. ¿Cuál es la dosis recomendada de Genérico para Monodox *? La dosis de Genérico para Monodox * prescrito a cada paciente variará. Siempre siga las instrucciones de su médico y / o las instrucciones en la etiqueta de medicamentos recetados. Tome genérico para Monodox * con un vaso lleno de agua. Después de tomar este medicamento, no se recueste durante 30 minutos. ¿Qué pasa si se salta una dosis de Genérico para Monodox *? Si su médico le ha dado instrucciones o indicado tomar genérico para Monodox * medicina en un horario regular y usted ha olvidado una dosis de este medicamento, tómela tan pronto como se acuerde. Sin embargo, si es casi la hora para su próxima dosis, omita la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No debe duplicar la dosis a menos que se indique lo contrario. ¿Qué pasa si una sobredosis de genérico para Monodox *? Cualquier medicación ingerida en exceso puede traer serias consecuencias. Si sospecha una sobredosis de Genérico para Monodox *, busque atención médica inmediatamente. ¿Qué otras drogas pueden interactuar con genérico para Monodox *? Cabe señalar que los fármacos distintos a los mencionados anteriormente, también pueden interactuar con genérico para Monodox *. Por lo general, las interacciones entre medicamentos se producen cuando se toma con otro medicamento o con la comida. Antes de tomar un medicamento para una enfermedad en particular, se debe informar al experto en salud por el consumo de cualquier otro medicamento, incluyendo medicamentos sin receta, over-the-counter medicamentos que pueden aumentar el efecto de Genérico para Monodox *, y los suplementos dietéticos como vitaminas , minerales y hierbas, por lo que el médico le puede avisar de cualquier posible interacción con otros medicamentos. Genérico para Monodox * puede interactuar con los antiácidos, anticoagulantes, anticonceptivos orales, antibióticos penicilina, medicamentos reductores del colesterol, medicamentos anticonvulsivos y barbitúricos. No informe a su médico si usted fuma, consume alcohol o bebidas con cafeína, o usa drogas ilegales, ya que pueden interferir con la acción de los medicamentos. Asegúrese de informar a su médico de cualquier condición médica que pueda tener, o cualquier historia familiar de problemas médicos. No empiece o deje de usar cualquier medicamento sin consultar a su médico. ¿Cuáles son los efectos secundarios de los genéricos para Monodox *? Al igual que otros medicamentos, genérico para Monodox * puede causar algunos efectos secundarios. Si ocurren, los efectos secundarios de los genéricos para Monodox * Es más probable que sea leve y transitorio. Sin embargo, algunos pueden ser graves y pueden requerir a la persona para informar al médico o ir al hospital más cercano. Es pertinente señalar que los efectos secundarios de los genéricos para Monodox * no se pueden anticipar. Si los efectos secundarios de genéricos para Monodox * desarrollar o cambio en la intensidad, el médico debe informar a la mayor brevedad posible. Genérico para Monodox * puede causar efectos secundarios tales como malestar estomacal, vómitos, diarrea, prurito vaginal, y dolor de cabeza. Algunos de los efectos secundarios graves de esta droga son problemas de visión borrosa, hepáticos o renales, dificultad para respirar, orina oscura, y color amarillo de la piel o los ojos. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios. No concurrir con su médico y siga sus instrucciones por completo cuando usted está tomando genérico para Monodox *. ¿Cuáles son las preguntas para hacerle a su médico antes de tomar genérico para Monodox *? ¿Es posible para mí tomar genérico para Monodox * con otros medicamentos? En caso de ciertas bebidas, alimentos y otros productos que evitar cuando tomo genérico para Monodox *? ¿Cuáles son las posibles interacciones entre medicamentos de genéricos para Monodox *? ¿Cómo será genérico para Monodox * trabajo en mi cuerpo? ¿Cómo debe tomarse genérico para Monodox *? ¿Cómo reducir el riesgo de interacción con otros medicamentos genérico para Monodox * y los efectos secundarios? Nota La información de salud y médica proporcionada aquí está destinado a complementar y no a sustituir el conocimiento y criterio de su médico, farmacéutico u otro profesional de la salud. Genérico para Monodox * no debe utilizarse durante el embarazo, ya que puede ser perjudicial para el feto. Asimismo, si bien a tomar el medicamento, la lactancia materna debe ser evitado. Evite la exposición prolongada a la luz solar. Monodox Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Monodox y otros fármacos antibacterianos, Monodox sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias. Descripción Monodox La doxiciclina es un antibacteriano de amplio espectro sintéticamente derivada de la oxitetraciclina. Monodox 100 mg, 75 mg y 50 mg cápsulas contienen doxiciclina monohidrato equivalente a 100 mg, 75 mg, o 50 mg de doxiciclina para la administración oral. La denominación química del polvo cristalino de color amarillo claro es alfa-6-desoxi-5-oxitetraciclina. C 22 H 24 N 2 O 8 & bull; H 2 O & EMSP; & EMSP; & EMSP; & EMSP; & EMSP; & EMSP; M. W. = 462,45 La doxiciclina tiene un alto grado de solubilidad en lípidos y una baja afinidad por la unión de calcio. Es muy estable en suero humano normal. La doxiciclina no se degradará en una forma epianhydro. Los ingredientes inertes: dióxido de silicio coloidal; estearato de magnesio; celulosa microcristalina; glicolato de almidón sódico; y una cápsula de gelatina dura que contiene óxido de hierro negro, óxido de hierro rojo, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo para el 100 mg y 75 mg fortalezas, dióxido de titanio y óxido de hierro amarillo de la fuerza 50 mg. Las cápsulas se imprimen con tinta comestible que contiene óxido de hierro negro, óxido de hierro rojo y óxido de hierro amarillo para el 50 mg y 100 puntos fuertes mg y de hierro negro óxido, FD & amp; C Blue No. 2, FD & amp; C Red No. 40, FD & amp ; C Blue No. 1, y D & amp; C amarillo No. 10 para la fuerza de 75 mg. Monodox - Farmacología Clínica Las tetraciclinas se absorben fácilmente y están ligados a las proteínas plasmáticas en diversos grados. Se concentran en el hígado en la bilis y se excreta en la orina y las heces en altas concentraciones en una forma biológicamente activa. La doxiciclina se absorbe casi completamente tras la administración oral. Después de una dosis de 200 mg de monohidrato de doxiciclina, 24 voluntarios adultos normales promediaron los siguientes valores de concentración en suero: La excreción de doxiciclina por el riñón es de aproximadamente 40% / 72 horas en individuos con la función normal (aclaramiento de creatinina de 75 ml / min). Esta excreción porcentaje puede caer tan bajo como 1-5% / 72 horas en individuos con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 ml / min). Los estudios han demostrado diferencias significativas en la vida media en suero de la doxiciclina (rango 18-22 horas) en individuos con función renal normal y severamente deteriorada. La hemodiálisis no altera la vida media sérica. Mecanismo de acción La doxiciclina inhibe la síntesis de proteínas bacterianas mediante su unión a la subunidad ribosomal 30S. La doxiciclina tiene actividad bacteriostática contra un amplio espectro de bacterias Gram-positivas y Gram-negativas. resistencia cruzada con otras tetraciclinas es común. La doxiciclina ha demostrado ser activo contra la mayoría de los aislados de los siguientes microorganismos, tanto in vitro como en infecciones clínicas como se describe en la sección INDICACIONES Y USO del inserto de paquete para Monodox. Las bacterias Gram-negativas Acinetobacter especies de Bartonella bacilliformis Brucella especies Calymmatobacterium granulomatis Campylobacter fetus Enterobacter aerogenes Escherichia coli Francisella tularensis Haemophilus ducreyi Haemophilus influenzae Klebsiella especies de Neisseria gonorrhoeae Shigella especies de Vibrio cholerae Yersinia pestis Las bacterias gram-positivas Bacillus anthracis Streptococcus pneumoniae Las bacterias anaeróbicas Clostridium especies de Fusobacterium fusiforme Propionibacterium acnes Otras bacterias nocardias y otras especies de Actinomyces Borrelia recurrentis Chlamydophila psittaci Chlamydia trachomatis Mycoplasma pneumoniae Rickettsias Treponema pallidum Treponema pertenue Ureaplasma urealyticum especies de parásitos Entamoeba coli Balantidium Métodos de ensayo de susceptibilidad Cuando esté disponible, el laboratorio de microbiología clínica debe contener los resultados de las pruebas de sensibilidad in vitro resultados en por los medicamentos antimicrobianos utilizados en los hospitales residentes para el médico como en informes periódicos que describen el perfil de susceptibilidad de los patógenos nosocomiales y adquiridas en la comunidad. Estos informes deben ayudar al médico en la selección del antimicrobiano más eficaz. técnicas de dilución Los métodos cuantitativos se utilizan para determinar las concentraciones inhibitorias mínimas (CIM) antimicrobianos. Estos micrófonos proporcionan estimaciones de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. Las CIMs deben determinarse utilizando un método estándar de ensayo (caldo y / o agar). 1,2,4 Los valores de CIM deben ser interpretados de acuerdo con los criterios establecidos en la Tabla 1. técnicas de difusión métodos cuantitativos que requieren la medición de diámetros de zona también puede proporcionar estimaciones reproducibles de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona proporciona una estimación de la susceptibilidad de las bacterias a los compuestos antimicrobianos. El tamaño de la zona debe ser determinado usando un método de ensayo normalizado. 1,3,4 Este procedimiento utiliza discos de papel impregnados con 30 mcg de doxiciclina para probar la susceptibilidad de los microorganismos a la doxiciclina. Los criterios de interpretación de difusión en disco se proporcionan en la Tabla 1. Técnicas anaeróbica para las bacterias anaerobias, la susceptibilidad a la doxiciclina puede ser determinada por un método de ensayo normalizado. 5 Los valores de CIM obtenidos deben interpretarse de acuerdo con los criterios establecidos en la Tabla 1 Tabla 1: Criterios de prueba de susceptibilidad interpretación para doxiciclina y la tetraciclina * Organismos susceptibles a la tetraciclina también se consideran sensibles a la doxiciclina. Sin embargo, algunos organismos que son intermedios o resistentes a la tetraciclina pueden ser susceptibles a la doxiciclina. &daga; La ausencia de una resistencia en aislamientos excluye que definen ningún resultado que no sea "susceptible". Si cepas que producen resultados de CIM que no sean susceptibles, deben ser sometidas a un laboratorio de referencia para su análisis posterior. &Daga; Los gonococos con 30 diámetros de la zona de disco tetraciclina mcg de menos de 19 mm por lo general indican una tetraciclina mediada por plásmidos aislar Neisseria gonorrhoeae resistente. La resistencia en estas cepas se debe confirmar mediante una prueba de dilución (MIC & ge; a 16 mcg por ml). Concentración Inhibitoria Mínima (mcg por ml) Un informe de Susceptible (S) indica que el antimicrobiano es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones en el sitio de infección necesario para inhibir el crecimiento del patógeno. Un informe del intermedio (I) indica que el resultado debe considerarse dudosos y, si las bacterias no es totalmente susceptible a fármacos alternativos, clínicamente factibles, la prueba debe repetirse. Esta categoría implica posible aplicabilidad clínica en sitios del cuerpo donde el medicamento es fisiológicamente concentrada o en situaciones en las que se puede utilizar altas dosis de drogas. Esta categoría también ofrece una zona de seguridad que impide que los pequeños factores técnicos incontrolables causen mayores discrepancias en la interpretación. Un informe de resistente (R) indica que el agente antimicrobiano no es probable de inhibir el crecimiento del patógeno si el compuesto antimicrobiano alcanza las concentraciones alcanzadas generalmente en el sitio de la infección; otra terapia debe ser seleccionado. procedimientos de prueba de susceptibilidad de control de calidad normalizados requieren el uso de laboratorio controla para controlar y garantizar la exactitud y precisión de los suministros y reactivos utilizados en el ensayo, y las técnicas de los individuos que realizan la prueba. 1,2,3,4,5,6,7 doxiciclina y tetraciclina polvos normal debería proporcionar la siguiente gama de valores de CIM señaladas en la Tabla 2. Para la técnica de difusión con el disco de doxiciclina de 30 mcg los criterios señalados en la Tabla 2 se debe lograr . Tabla 2: Control de Calidad Aceptable Rangos de las pruebas de sensibilidad para la doxiciclina y la tetraciclina Concentración Inhibitoria Mínima (mcg por ml) Zona Diámetro (mm) Dilución en agar (mcg por ml) Enterococcus faecalis ATCC 29212 Escherichia coli ATCC 25922 Haemophilus influenzae ATCC 49247 Neisseria gonorrhoeae ATCC 49226 Staphylococcus aureus ATCC 25923 Staphylococcus aureus ATCC 29213 Streptococcus pneumoniae ATCC 49619 ATCC Bacteroides fragilis 25285 ATCC 29741 Bacteroides thetaiotaomicron Mycoplasma pneumoniae ATCC 29342 Ureaplasma urealyticum ATCC 33175 INDICACIONES Y USO Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de Monodox y otros fármacos antibacterianos, Monodox sólo debe utilizarse para tratar o prevenir las infecciones que se ha comprobado o se sospecha fuertemente que es causada por bacterias susceptibles. Cuando la cultura y la información de susceptibilidad están disponibles, deben ser considerados en la selección o modificación de la terapia antibacteriana. En ausencia de estos datos, los patrones de susceptibilidad a la epidemiología y locales pueden contribuir a la selección empírica de la terapia. La doxiciclina está indicada para el tratamiento de las siguientes infecciones: fiebre manchada de las Montañas Rocosas, la fiebre tifoidea y el grupo tifus, fiebre Q, rickettsia, y marque las fiebres causadas por rickettsias. infecciones del tracto respiratorio causadas por Mycoplasma pneumoniae. El linfogranuloma venéreo causado por Chlamydia trachomatis. La psitacosis (ornitosis) causada por Chlamydia psittaci. Tracoma causado por Chlamydia trachomatis, aunque el agente infeccioso no siempre se eliminó a juzgar por inmunofluorescencia. Inclusión conjuntivitis causada por Chlamydia trachomatis. uretral sin complicaciones, infecciones endocervicales o rectales en adultos causadas por Chlamydia trachomatis. uretritis no gonocócica causada por Ureaplasma urealyticum. La fiebre recurrente debido a la Borrelia recurrentis. La doxiciclina también está indicado para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gram-negativas: chancroide causadas por Haemophilus ducreyi. Plagar por Yersinia pestis. La tularemia debido a la Francisella tularensis. El cólera causada por Vibrio cholerae. infecciones por Campylobacter fetus causadas por Campylobacter fetus. La brucelosis causada por especies de Brucella (en combinación con estreptomicina). Bartonelosis debido a la Bartonella bacilliformis. El granuloma inguinal causada por Calymmatobacterium granulomatis. Debido a que muchas cepas de los siguientes grupos de microorganismos se ha demostrado que ser resistentes a la doxiciclina, se recomiendan cultivos y pruebas de susceptibilidad. La doxiciclina está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gram-negativas, cuando las pruebas bacteriológicas indiquen susceptibilidad apropiada a la droga: Escherichia coli Enterobacter aerogenes especies de Shigella especies de Acinetobacter infecciones de las vías respiratorias causadas por Haemophilus influenzae. vías respiratorias y las infecciones del tracto urinario causadas por especies de Klebsiella. La doxiciclina está indicada para el tratamiento de infecciones causadas por los siguientes microorganismos gram-positivos cuando las pruebas bacteriológicas indiquen susceptibilidad apropiada a la droga: infecciones del tracto respiratorio superior causadas por Streptococcus pneumoniae. Ántrax debido a Bacillus anthracis, incluyendo ántrax por inhalación (post-exposición): para reducir la incidencia o progresión de la enfermedad tras la exposición a aerosol Bacillus anthracis. Cuando la penicilina está contraindicada, la doxiciclina es un medicamento alternativo en el tratamiento de las siguientes infecciones: la gonorrea no complicada causada por Neisseria gonorrhoeae. La sífilis causada por Treponema pallidum. El pian causada por el Treponema pertenue. La listeriosis debido a Listeria monocytogenes. s infección causada por Fusobacterium fusiforme; Vicente y rsquo. Actinomicosis Actinomyces israelii causada por. Las infecciones causadas por especies de Clostridium. En la amebiasis intestinal aguda, la doxiciclina puede ser un complemento útil para amibicidas. En acné severo, la doxiciclina puede ser una terapia adyuvante útil. Contraindicaciones Este fármaco está contraindicado en personas que han mostrado hipersensibilidad a cualquiera de las tetraciclinas. advertencias EL USO DE MEDICAMENTOS DE LA clase de las tetraciclinas durante el desarrollo dental (MEDIO DE ÚLTIMO del embarazo, la lactancia y la infancia a la edad de 8 AÑOS) puede causar decoloración permanente de los dientes (amarillo-gris-marrón). Esta reacción adversa es más común durante el uso a largo plazo de las drogas, pero se ha observado después de ciclos repetidos de corta duración. La hipoplasia del esmalte también ha sido reportado. Tetraciclinas, POR LO TANTO, no deberían utilizarse en este grupo etario, SALVO ÁNTRAX, INCLUYENDO inhalación ÁNTRAX (POSTEXPOSICIÓN), a menos que otros fármacos no son probabilidades de ser eficaces o están contraindicados. diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) ha sido reportado con el uso de casi todos los agentes antibacterianos, incluyendo Monodox, y puede variar en gravedad desde diarrea leve a colitis fatal. El tratamiento con agentes antibacterianos altera la flora normal del colon que lleva a sobrecrecimiento de C. difficile. C. difficile produce toxinas A y B que contribuyen al desarrollo de CDAD. Hypertoxin produciendo cepas de C. difficile causa aumento de la morbilidad y la mortalidad, ya que estas infecciones pueden ser refractarias a la terapia antimicrobiana y pueden requerir una colectomía. CDAD debe ser considerada en todos los pacientes que presenten diarrea después del uso de antibióticos. historia clínica cuidadosa es necesaria, ya que CDAD se ha informado de la aparición de más de dos meses después de la administración de agentes antibacterianos. Si CDAD se sospecha o confirma, puede ser necesario suspender el uso de antibióticos en curso no se dirige contra C. difficile. fluido y control adecuado de electrolitos, suplementos de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile. y la evaluación quirúrgica debe ser instituido como se indica clínicamente. Todas las tetraciclinas forman un complejo de calcio estable en cualquier tejido de formación de hueso. Una disminución en la tasa de crecimiento peroné se ha observado en los prematuros que reciben tetraciclina oral en dosis de 25 mg / kg cada seis horas. Esta reacción se demostró que era reversible cuando el fármaco se suspendió. Los resultados de estudios en animales indican que las tetraciclinas atraviesan la placenta, se encuentra en los tejidos fetales, y pueden tener efectos tóxicos sobre el feto en desarrollo (a menudo relacionados con el retraso del desarrollo esquelético). Evidencia de toxicidad embrionaria se ha observado en los animales tratados al principio del embarazo. Si se utiliza cualquier tetraciclina durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras está tomando estos medicamentos, el paciente debe ser informada del daño potencial para el feto. La acción antianabólica de las tetraciclinas puede causar un aumento de BUN. Los estudios realizados hasta la fecha indican que esto no ocurre con el uso de doxiciclina en pacientes con función renal alterada. Fotosensibilidad se manifiesta por una reacción de quemadura solar exagerada se ha observado en algunos individuos que toman tetraciclinas. Los pacientes aptos para ser expuesto a la luz solar directa o luz ultravioleta deben ser advertidos de que esta reacción puede ocurrir con las tetraciclinas, y el tratamiento debe suspenderse a la primera evidencia de eritema de la piel. precauciones General: Al igual que con otras preparaciones antibacterianas, el uso de este medicamento puede resultar en crecimiento excesivo de organismos no susceptibles, incluyendo hongos. Si ocurre una superinfección, Monodox debe suspenderse e instituirse una terapia apropiada. hipertensión intracraneal (IH, pseudotumor cerebri) se ha asociado con el uso de tetraciclinas incluyendo Monodox. Las manifestaciones clínicas de IH incluyen dolor de cabeza, visión borrosa, diplopía, y pérdida de la visión; edema de papila se puede encontrar en el fondo de ojo. Las mujeres en edad fértil que tienen sobrepeso o que tienen antecedentes de IH están en mayor riesgo de desarrollar la tetraciclina HI asociado. El uso concomitante de isotretinoína y Monodox debe evitarse ya que la isotretinoína también se sabe que causa seudotumor cerebral. Aunque IH normalmente desaparece al suspender el tratamiento, existe la posibilidad de pérdida visual permanente. Si se produce alteración de la visión durante el tratamiento, se justifica la pronta evaluación oftalmológica. Dado que la presión intracraneal puede permanecer elevada durante semanas después de los pacientes para dejar las drogas deben ser monitoreados hasta que se estabilicen. La incisión y drenaje u otros procedimientos quirúrgicos deben llevarse a cabo en conjunción con la terapia antibacteriana cuando esté indicado. La prescripción Monodox en ausencia de infección bacteriana demostrado o se sospecha fuertemente o una indicación profiláctica es poco probable para proporcionar un beneficio para el paciente y aumenta el riesgo de desarrollo de bacterias resistentes a los fármacos. Información para los pacientes: Todos los pacientes que toman doxiciclina debe advertir: Y ndash; para evitar la exposición excesiva al sol o la luz ultravioleta artificial mientras reciben doxiciclina y para interrumpir el tratamiento si fototoxicidad (por ejemplo, erupciones en la piel, etc.) se produce. Protector solar o bloqueador solar debe ser considerado. (Ver ADVERTENCIAS.) Y ndash; beber líquidos abundantemente junto con doxiciclina para reducir el riesgo de irritación esofágica y ulceración. (Ver REACCIONES ADVERSAS). Y ndash; que la absorción de las tetraciclinas se reduce cuando se toma con los alimentos, especialmente los que contienen calcio. Sin embargo, la absorción de doxiciclina no está marcadamente influenciada por la ingestión simultánea de alimentos o leche. (Ver Interacciones con otros medicamentos). Y ndash; que la absorción de las tetraciclinas se reduce al tomar subsalicilato de bismuto. (Ver Interacciones con otros medicamentos). Y ndash; no utilizar doxiciclina obsoleto o mal almacenada. Y ndash; que el uso de doxiciclina podría aumentar la incidencia de candidiasis vaginal. La diarrea es un problema común causado por los antibióticos que generalmente termina cuando se interrumpe el antibiótico. A veces, después de comenzar el tratamiento con antibióticos, los pacientes pueden desarrollar heces acuosas y sanguinolentas (con o sin cólicos estomacales y fiebre), incluso tan tarde como dos o más meses después de haber tomado la última dosis del antibiótico. Si esto ocurre, los pacientes deben contactar a su médico tan pronto como sea posible. Los pacientes deben ser informados de que los fármacos antibacterianos, incluyendo Monodox sólo deben usarse para tratar infecciones bacterianas. Ellos no tratan infecciones virales (por ejemplo, el resfriado común). Cuando Monodox se prescribe para tratar una infección bacteriana, los pacientes deben ser informados de que a pesar de que es común a sentirse mejor temprano en el curso del tratamiento, el medicamento debe tomarse según lo indicado. Saltarse las dosis o que no completó el curso completo de la terapia puede (1) disminuir la eficacia del tratamiento inmediato y (2) aumentar la probabilidad de que las bacterias desarrollen resistencia y no ser tratables por Monodox u otros fármacos antibacterianos en el futuro. Pruebas de laboratorio: En la enfermedad venérea cuando se sospecha de sífilis coexistentes, un examen de campo oscuro se debe hacer antes de iniciar el tratamiento y la serología de sangre repite mensualmente durante al menos cuatro meses. En la terapia a largo plazo, las evaluaciones periódicas de laboratorio de sistemas orgánicos, incluyendo hematopoyético, renal y hepático estudios deben llevarse a cabo. Interacciones con la drogas: Debido a que las tetraciclinas han demostrado reducir la actividad de protrombina del plasma, los pacientes que están en tratamiento con anticoagulantes pueden requerir un ajuste a la baja de su dosis de anticoagulante. Ya que los fármacos bacteriostáticos pueden interferir con la acción bactericida de la penicilina, es aconsejable evitar la administración de tetraciclinas en combinación con la penicilina. La absorción de las tetraciclinas se ve afectada por los antiácidos que contienen aluminio, calcio o magnesio, y las preparaciones que contienen hierro. Los barbitúricos, carbamazepina, fenitoína y disminuyen la vida media de la doxiciclina. El uso concomitante de tetraciclina y metoxiflurano se ha informado a dar lugar a toxicidad renal fatal. El uso concomitante de tetraciclinas y anticonceptivos orales podría menos eficaz. Drogas / pruebas de laboratorio Interacciones: elevaciones falsas de los niveles de catecolaminas urinarias pueden ocurrir debido a la interferencia con la prueba de fluorescencia. Carcinogénesis, mutagénesis, deterioro de la fertilidad: No se han realizado estudios a largo plazo en animales para evaluar el potencial carcinogénico de doxiciclina. Sin embargo, no ha habido evidencia de actividad oncogénica en ratas en estudios con antibacteriano relacionada, oxitetraciclina (adrenal y tumores de la pituitaria) y minociclina (tumores de tiroides). Asimismo, aunque no se han realizado estudios de mutagenicidad de doxiciclina, se ha informado de resultados positivos en ensayos de células de mamífero in vitro para antibacteriano relacionado (tetraciclina, oxitetraciclina). La doxiciclina administrada por vía oral a niveles de dosis de hasta 250 mg / kg / día no tuvo efecto aparente sobre la fertilidad de ratas hembra. Efecto sobre la fertilidad masculina no se ha estudiado. El embarazo: Embarazo Categoría D: No hay estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de doxiciclina en mujeres embarazadas a corto plazo, la primera exposición trimestre. No existen datos humanos disponibles para evaluar los efectos del tratamiento a largo plazo de la doxiciclina en mujeres embarazadas como el propuesto para el tratamiento de la exposición al ántrax. Una revisión de expertos de los datos publicados sobre experiencias con el uso de doxiciclina durante el embarazo por TERIS - el Sistema de Información de Teratógenos - llegó a la conclusión de que las dosis terapéuticas durante el embarazo son poco probable que suponga un riesgo teratogénico sustancial (la cantidad y calidad de los datos se evaluaron como limitada a la feria), pero los datos no son suficientes para indicar que no hay riesgo. 8 Un estudio de casos y controles (18,515 madres de bebés con anomalías congénitas y 32,804 madres de bebés con anomalías congénitas) muestra una asociación débil pero marginalmente estadísticamente significativa con malformaciones totales y uso de doxiciclina en cualquier momento durante el embarazo. (Sesenta y tres [0,19%] de los controles y 56 [0.30%] de los casos fueron tratados con doxiciclina.) Esta asociación no se observó cuando el análisis se limita al tratamiento de la madre durante el período de organogénesis (es decir, en el segundo y el tercer mes de gestación) con la excepción de una relación marginal con defecto del tubo neural basado en sólo dos casos expuestos. 9 Un pequeño estudio prospectivo de 81 embarazos describe 43 mujeres embarazadas tratadas durante 10 días con doxiciclina durante el principio del primer trimestre. Todas las madres reportaron que sus bebés expuestos fueron normales a 1 año de edad. 10 Trabajo y entrega: El efecto de las tetraciclinas en el parto y el nacimiento es desconocida. Madres lactantes: Las tetraciclinas se excretan en la leche humana, sin embargo, el grado de absorción de las tetraciclinas, incluyendo doxiciclina, por el lactante no se conoce. El uso a corto plazo por parte de las mujeres en periodo de lactancia no está contraindicada necesariamente; Sin embargo, los efectos de la exposición prolongada a la doxiciclina en la leche materna son desconocidos. 11 Debido al potencial de reacciones adversas en los lactantes de doxiciclina, una decisión debe decidir si interrumpir la lactancia o suspender el fármaco, teniendo en cuenta la importancia del medicamento para la madre. (Ver ADVERTENCIAS.) Uso pediátrico: Reacciones adversas Debido a la doxiciclina y rsquo orales; s absorción virtualmente completa, efectos secundarios a la parte inferior del intestino, especialmente diarrea, han sido infrecuentes. Las siguientes reacciones adversas se han observado en pacientes que reciben tetraciclinas. Gastrointestinales: Anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, glositis, disfagia, enterocolitis y lesiones inflamatorias (con sobrecrecimiento de monilia) en la región anogenital. Hepatotoxicidad ha sido reportado. Estas reacciones se han causado tanto por la administración oral y parenteral de tetraciclinas. raros casos de esofagitis y ulceraciones se han reportado en pacientes que reciben formas de cápsulas y tabletas de medicamentos en el grupo de las tetraciclinas. La mayoría de estos pacientes tomaron medicamentos inmediatamente antes de irse a la cama. (Ver Dosis y administración). Se han reportado maculopapulares eritematosas y erupciones cutáneas, síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica, eritema multiforme y: la piel. dermatitis exfoliativa ha reportado, pero es raro. Fotosensibilidad se discute anteriormente. (Ver ADVERTENCIAS.) La toxicidad renal: Aumento de BUN se ha informado y está aparentemente relacionado con la dosis. (Ver ADVERTENCIAS.) Reacciones de hipersensibilidad: urticaria, edema angioneurótico, anafilaxia, púrpura anafilactoide, enfermedad del suero, pericarditis y exacerbación del lupus eritematoso sistémico. La sangre: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia y eosinofilia se han reportado con tetraciclinas. Otros: hipertensión intracraneal (IH, pseudotumor cerebri) se ha asociado con el uso de tetraciclinas. (Ver PRECAUCIONES General.) Cuando se administra durante períodos prolongados, se ha informado de tetraciclinas para producir decoloración microscópica marrón-negro de la glándula tiroides. No hay alteraciones de la función tiroidea se conoce su existencia. La sobredosis En caso de sobredosis, suspender la medicación, el tratamiento de los síntomas y las medidas de apoyo del instituto. La diálisis no altera la vida media sérica, y no sería de beneficio en el tratamiento de los casos de sobredosis. Monodox Dosis y Administración La dosis usual y frecuencia de administración de doxiciclina difiere de la de las otras tetraciclinas. Exceder la dosis recomendada puede resultar en un aumento de la incidencia de efectos secundarios. Adultos: La dosis habitual de doxiciclina oral es de 200 mg en el primer día de tratamiento (administraron 100 mg cada 12 horas o 50 mg cada 6 horas), seguido de una dosis de mantenimiento de 100 mg / día. La dosis de mantenimiento se puede administrar como una dosis única o como 50 mg cada 12 horas. En el tratamiento de las infecciones más severas (particularmente infecciones crónicas del tracto urinario), se recomienda 100 mg cada 12 horas. Para los pacientes pediátricos que tienen ocho años de edad: La pauta de dosificación recomendada para los pacientes pediátricos que pesan 100 libras o menos es de 2 mg / lb de peso corporal dividido en dos dosis durante el primer día de tratamiento, seguido de 1 mg / lb de peso corporal de momento como una sola dosis diaria o dividida en dos dosis, en los días posteriores. Para infecciones más graves de hasta 2 mg / lb de peso corporal puede ser utilizado. Para los pacientes pediátricos más de 100 libras la dosis habitual en adultos se debe utilizar. infecciones gonocócicas no complicadas en adultos (excepto las infecciones anorrectales en los hombres): 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante 7 días. Como una dosis única visita alternativo, administrar 300 mg stat seguido en una hora por una segunda dosis de 300 mg. Aguda epidídimo-orquitis causada por N. gonorrhoeae: 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante al menos 10 días. Primaria y secundaria de la sífilis: 300 mg al día en dosis divididas durante al menos 10 días. uretral no complicada, endocervical, o una infección rectal en adultos causadas por Chlamydia trachomatis: 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante al menos 7 días. uretritis no gonocócica causada por C. trachomatis y U. urealyticum: 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante al menos 7 días. Aguda epididimoorquitis causada por C. trachomatis: 100 mg, por vía oral, dos veces al día durante al menos 10 días. El ántrax por inhalación (post-exposición): Adultos: 100 mg de doxiciclina, por vía oral, dos veces al día durante 60 días. NIÑOS: pesan menos de 100 libras (45 kg); 1 mg / lb (2,2 mg / kg) de peso corporal, por vía oral, dos veces al día durante 60 días. Los niños que pesan 100 libras o más deben recibir la dosis para adultos. Cuando se utiliza en las infecciones por estreptococos, el tratamiento debe continuarse durante 10 días. Se recomienda la administración de cantidades adecuadas de líquidos junto con las formas de cápsulas y tabletas de medicamentos de la clase de las tetraciclinas para lavar las drogas y reducir el riesgo de irritación esofágica y ulceración. (Ver Reacciones adversas). Si se produce irritación gástrica, la doxiciclina puede darse con comida. La ingestión de una comida rica en grasa se ha demostrado retrasar el tiempo hasta el pico de las concentraciones plasmáticas en un promedio de una hora y 20 minutos. Sin embargo, en el mismo estudio, la comida mejoró la concentración máxima promedio por 7,5% y el área bajo la curva por 5,7%. ¿Cómo se suministra Monodox Monodox & registro; 50 mg cápsulas tienen un cuerpo blanco opaco con una tapa opaca de color amarillo. La cápsula lleva la inscripción y ldquo; Monodox 50 y rdquo; en marrón y ldquo; rdquo M 260 y; en marrón. Cada cápsula contiene monohidrato de doxiciclina equivalente a 50 mg de doxiciclina. Monodox & registro; 50 mg está disponible en: Botellas de 100 cápsulas. NDC 16110-260-06 Monodox & registro; 75 mg cápsulas tienen un cuerpo blanco opaco con una tapa opaca de color marrón. La cápsula lleva la inscripción "Monodox 75" en negro y "M 075" en negro. Cada cápsula contiene monohidrato de doxiciclina equivalente a 75 mg de doxiciclina. Monodox & registro; 75 mg está disponible en: Botellas de 100 cápsulas. NDC 16110-075-01 Monodox & registro; 100 mg cápsulas tienen un cuerpo opaco de color amarillo con una tapa opaca de color marrón. La cápsula lleva la inscripción y ldquo; Monodox 100 y rdquo; en blanco y ldquo; M 259 y rdquo; en marrón. Cada cápsula contiene monohidrato de doxiciclina equivalente a 100 mg de doxiciclina. Monodox & registro; 100 mg está disponible en: Botellas de 50 cápsulas. NDC 16110-259-04 Botellas de 250 cápsulas. NDC 16110-259-07 CONSERVAR A 20 y el grado; - 25 y el grado; C (68 grados y, - 77 y el grado; F) CON permiten variaciones 15 & deg; C A 30 y grado; C (59 & deg; 86 A y el grado; F). [VER Temperatura ambiente controlada USP.] Distribuir en un contenedor resistible APRETADO COMO SE DEFINE EN LA USP / NF. ANIMAL farmacología y toxicología ANIMAL Hiperpigmentación de la tiroides ha sido producido por los miembros de la clase de las tetraciclinas en las siguientes especies: en ratas mediante la oxitetraciclina, doxiciclina, tetraciclina y PO 4. metaciclina; en cerdos enanos por doxiciclina, minociclina, tetraciclina y PO 4. metaciclina; en perros por la doxiciclina y la minociclina; en monos por minociclina. Minociclina, tetraciclina PO 4. metaciclina, doxiciclina, tetraciclina base, HCl de oxitetraciclina y tetraciclina HCl fueron bociógeno en ratas alimentadas con una dieta baja en yodo. Este efecto fue acompañado por bociógeno alta absorción de yodo radiactivo. La administración de minociclina también produjo un bocio grande con elevada captación de yodo radiactivo en las ratas alimentadas con una dieta relativamente alta de yodo. El tratamiento de diversas especies animales con esta clase de fármacos también ha dado como resultado la inducción de la hiperplasia de la tiroides en el siguiente: en ratas y perros (minociclina), en pollos (clortetraciclina) y en ratas y ratones (oxitetraciclina). hiperplasia de la glándula suprarrenal se ha observado en cabras y ratas tratadas con oxitetraciclina. Referencias Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos; Vigésimo tercer Suplemento Informativo, documento CLSI M100-S23. documento CLSI M100S23, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2013. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Los métodos para la dilución de las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos de las bacterias aerobias; Aprobado Standard & ndash; Novena Edición. documento CLSI M07-A9, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Normas para realizar las pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos con discos de difusión; Aprobado Standard & ndash; Undécima Edición. documento CLSI M02-A11, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Los métodos para antimicrobiana de dilución y el disco pruebas de sensibilidad Las bacterias aisladas con poca frecuencia o fastidiosas; Approved Guideline y ndash; Segunda edicion. documento CLSI M45-A2, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2010. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Métodos para Pruebas de susceptibilidad antimicrobiana de bacterias anaerobias; Aprobado Standard & ndash; Octava edición. documento CLSI M11-A8, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2012. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Los métodos para Micobacterias, nocardias, y otros actinomicetos aerobios; Aprobado Standard & ndash; Segunda edicion. documento CLSI M24-A2, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2011. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Métodos para Pruebas de Susceptibilidad Antimicrobiana para micoplasmas Humanos; Directriz aprobada. documento CLSI M43-A, Clinical Laboratory Standards Institute, 950 West Valley Road, Suite 2500, Wayne Pennsylvania 19087, EE. UU., 2011. Friedman JM y Polifka JE. Efectos teratogénicos de drogas. 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Fabricado por Watson Laboratories, Inc., Fort Lauderdale, FL 33314 Para Aqua Pharmaceuticals, West Chester, PA 19380 191158-4 Revisado: October 2013 PANTALLA PRINCIPAL Monodox & registro; 50 mg de doxiciclina monohidrato Cápsulas NDC 16110-260-06 100 cápsulas etiqueta de la botella recuento Monodox & registro; 75 mg de doxiciclina monohidrato Cápsulas NDC 16110-075-01 100 cápsulas etiqueta de la botella recuento Monodox & registro; 100 mg de doxiciclina monohidrato Cápsulas NDC 16110-259-04 50 cápsulas etiqueta de la botella recuento




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