Comprar dimetil

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Un mecanismo alternativo para Radioprotección por dimetilsulfóxido; Posible Facilitación de ADN de doble filamento romper la reparación Genro Kashino, Yong Liu, Minoru Suzuki, Masunaga Shin-ichiro, Yuko Kinashi, Koji ONO, Keizo Tano y Masami WATANABE Dimetilsulfóxido / acción indirecta / NHEJ / El estrés oxidativo. Los efectos radioprotectores de dimetilsulfóxido (DMSO) se conocen desde hace muchos años, y la supresión de hidroxilo (OH) radicales inducidos por la radiación ionizante ha sido pensado para ser la principal causa de este efecto. Sin embargo, la concentración de DMSO utilizada fue muy alto, y podría ser tóxica, en estudios anteriores. En el presente estudio, se administró una concentración más baja, no tóxico (0,5%, es decir, 64 mM) de DMSO antes de la irradiación y examinamos sus efectos radioprotectores. Metil sulfona induce la pérdida de las propiedades metastásicas y reemergencia de fenotipos normal en una línea celular metastásico Cloudman S-91 (M3) del melanoma murino Joan McIntyre Caron, Marissa Bannon, Lindsay Rosshirt, Jessica Luis, Lucas Monteagudo, John M. Caron, Gerson Marc Sternstein Departamento de Biología celular, Facultad de Medicina, Universidad de Connecticut Health Center, Farmington, Connecticut, Estados Unidos de América Resumen Antecedentes: La forma más mortal de cáncer de pulmón no es o colon, mama o de próstata; es cualquier tipo de cáncer que se ha convertido metastásico. La mortalidad por melanoma metastásico, uno de los cánceres más agresivos y mortales, ha aumentado de forma constante durante las últimas décadas. Desafortunadamente, el arsenal de agentes quimioterapéuticos disponibles hoy en día es lo más a menudo sin éxito a ampliar y mejorar la esperanza de vida de los individuos afectados. Hemos tratado de identificar un agente eficaz y no tóxico contra el melanoma metastásico. Topical Interferon Alfa-Ungüento con dimetilsulfóxido en el tratamiento del herpes simple genital recurrente J. Shupack, M. Stiller, L Davis, Kenny C, Sección L. Jondreau de Dermatopharmacology • Departamento de Dermatología • New York University Medical Center de Nueva York, Nueva York recibido: 21 Febrero de 1991 La reciente aparición en vivo de cepas resistentes al aciclovir de virus del herpes simple hace hincapié en la necesidad de nuevos agentes terapéuticos para combatir este virus común. preparaciones de interferón tópico puede ayudar a llenar este vacío. En el presente estudio dimetilsulfóxido se combinó con interferón en una base de pomada para aumentar la penetración percutánea. En este ensayo doble ciego, controlado con placebo, los pacientes con herpes genital recurrente simple usando la preparación tópica interferón tenían una más rápido cese de la replicación viral en comparación con el grupo placebo (66% de cultivo negativo en el día 1 frente a 25% de los pacientes con placebo; p & lt; 0,02). En el período post-tratamiento de 90 días, los pacientes tratados con interferón tuvieron menos recurrencia que sus homólogos tratados con placebo (1,18 frente a 2,25). Esta reducción aunque no estadísticamente significativa fue alentador, (P & lt; 0,10). Interferón, interferón tópico, virus del herpes simple, dimetilsulfóxido, resistencia a aciclovir Recientemente, la incidencia de las infecciones de herpes genital simplex en los Estados Unidos ha aumentado dramatically.1 Hay un estimado de 260,000-500,000 casos por año, y el herpes genital simplex virus infecciones (HSV) son una fuente de morbidity.2 física y psicológica significativa clínica estudios en pacientes con recurrente herpes simplex genital han demostrado una disminución de la frecuencia y la duración reducida de episodios, así como una curación más rápida de las lesiones en los que recibieron aciclovir oral versus placebo. El aciclovir oral se ha demostrado que disminuye de forma segura la frecuencia de los episodios cuando se toma al día durante periodos de hasta 3 years.3-10 Straus et al .11 informó recientemente de que aciclovir oral supresor crónico no logró reducir la tasa de diseminación viral asintomática. Es potencialmente significativo que estos investigadores cultivaron cepas resistentes al aciclovir de HSV de anfitriones asintomáticos, no inmunocomprometidos con mayor frequency. Interferon. una glicoproteína con actividad antiviral y antineoplásica, se demostró primero para ser beneficioso en la prevención de la reactivación de herpes labial en los pacientes sometidos a descompresión microneurological del nervio trigémino. Interferón administrada por vía intramuscular antes de la operación reduce significativamente la replicación viral y formación de nuevas lesiones en estos pacientes12 Recientemente hemos informado de que el interferón tópico (a una concentración de 106 UI / g en una base de gel de nonoxinol-9) fue más eficaz que el placebo en un estudio doble ciego, ensayo clínico controlado con placebo en pacientes con HSV genital recurrente. (Nonoxinol-9 es un tensioactivo ampliamente utilizado, salvo que ayuda en la dispersión uniforme de interferón en el vehicle.13 La duración de la diseminación viral y el tiempo hasta el final de todos los síntomas subjetivos como dolor, ardor y prurito se redujo significativamente en los pacientes recibir el interferón-Kein preparation.14 Friedman et al. 15 usando una preparación de interferón tópico similares reportó resultados favorables. en su estudio controlado con placebo se observó una disminución en la excreción del virus, el tiempo para la formación de costras y la formación de nuevas lesiones en el grupo de pacientes que recibieron el interferón. Varios ensayos clínicos por investigadores israelíes han evaluado interferón tópico de fibroblastos humanos () en el tratamiento de infecciones recurrentes y genital faciales HSV. Estos investigadores informaron no sólo una disminución en la duración de los episodios y la severidad de los síntomas, pero también una disminución en el aciclovir tópico la recurrencia posterior rate.16-18 en un propilenglicol base de crema aquaeous ha demostrado una eficacia significativa en el tratamiento de las infecciones por VHS genital recurrente en trials.19-22 clínico controlado por otra parte, 5% de aciclovir en una base de pomada de polietilenglicol, la preparación tópica que está disponible comercialmente en los Estados Unidos, no ha demostrado eficacia clínica significativa en studies.23-26 doble ciego Además, el uso tópico de aciclovir ha fallado para alterar la frecuencia de las recidivas o la cantidad de tiempo entre recurrences.27-28 En el presente estudio interferón se combinó con dimetil sulfóxido (DMSO). DMSO, un disolvente aprótico dipolar. se ha demostrado en estudios clínicos para ser eficaz en la mejora de la penetración de medications.29-31 tópica Se presentan los resultados de un estudio que compara la eficacia y seguridad de un ungüento tópico interferón que también contenía DMSO en el tratamiento del herpes genital recurrente. La población del estudio consistió en 40 hombres y mujeres inmunocompetentes, con edades de 18 años o más, que habían tenido al menos dos episodios recurrentes de herpes simple genital en los últimos 6 meses. El diagnóstico fue confirmado por cultivo viral o por la evaluación clínica de un dermatólogo. Todos los pacientes acordaron suspender el uso de medicamentos tópicos y sistémicos destinados al tratamiento del herpes simplex o que puedan alterar los síntomas como prurito o dolor, por ejemplo, antihistamínicos y analgésicos, 30 días antes de la inscripción y de la duración del estudio. Un realizar exploración física y la historia médica se obtuvieron en todos los sujetos antes de la inscripción. Este ensayo clínico fue aprobado por el Consejo Institucional de Research Associates of New York University Medical Center antes de su iniciación, y un consentimiento informado se obtuvo de todos los participantes, de acuerdo con las directrices de Alimentos y Medicamentos. Este ensayo clínico fue doble ciego con control de placebo. Los pacientes se les administró de forma idéntica tubos marcados de ya sea 105 IU / g interferón en pomada hidrófila con 5% de DMSO o pomada hidrófila con 5% de DMSO, que sirvió como un control de placebo. La decisión de utilizar una menor concentración de interferón que se utilizó en nuestro ensayo clínico anterior 14 se basa en la consideración de que el vehículo que contiene DMSO-más penetrante en el presente estudio. interferón leucocitario humano se preparó por Vira-Tech Inc. La base de ungüento contenía agua, vaselina, aceite mineral, cera mineral, alcohol de lana, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, alcohol bencílico, carboximetilcelulosa y 5% DMSO. The pacientes fueron entrevistados en un momento en que no estaban teniendo un brote herpética y las instrucciones para comenzar a aplicar la pomada cuatro veces al día, a la aparición de los primeros síntomas prodrómicos de su próximo ataque. Todos los pacientes fueron examinados en nuestra institución dentro de las 24 h del inicio de ese episodio de herpes simplex (día 1) y de nuevo en los días 3, 5 y 7. Los brotes fueron tratados hasta la resolución o hasta un máximo de 7 días. recurrencias posteriores no fueron tratados. Además, se pidió a todos los participantes a hacer una visita de seguimiento al Centro Médico de la Universidad de Nueva York 60-90 días después de la visita de un día 5. Además, durante el período de 6 meses después de la interrupción de la terapia, se esperaba que los sujetos de estudio para mantener un diario registrando el número de episodios herpéticas que tenían y la duración de estas recidivas. Esta información se obtuvo de los sujetos de estudio en una entrevista telefónica post-tratamiento de 6 meses llevada a cabo por uno de los coordinadores del estudio. Durante todas las visitas lesiones herpéticas se organizaron morfológicamente (como pápulas, vesículas, costras, o curadas), el número de lesiones y las medidas adoptadas, y los pacientes se les pidió que calificaran sus síntomas subjetivos (que incluían dolor, prurito, ardor y escozor). El suero del paciente se recogió en el día 3 para determinar electrolitos del suero, pruebas de función hepática, perfiles hematológicos, así como los niveles de DMSO. los niveles séricos de DMSO se midieron por cromatografía de gases en el Laboratorio Nacional de Servicios Médicos, Willow Grove, Pa. EE. UU.. Las muestras para el aislamiento del virus se tomaron en los días 1, 3 y 5 por los métodos utilizados por Friedman-Klein et al .15 Estadísticas Se prepararon 2 análisis y la prueba t de Student en su caso. De los 40 pacientes que inicialmente se inscribieron en este ensayo clínico iniciado por el paciente y los tubos de la medicación recibida, 20 completaron el tratamiento de una recurrencia de HSV (12 medicado, 8 placebo). De estos 20, 19 individuos continuaron participación en el estudio a través de la 60 a 90 días después del tratamiento de seguimiento visit. The pacientes en el grupo tratado con interferón demostrado disminución de la replicación viral y una curación más rápida que aquellos en el grupo de placebo. 66% de los pacientes tratados con interferón eran cultivo negativo después de 24 h de tratamiento (día 1), mientras que sólo el 25% de los pacientes en el grupo placebo eran cultivo negativo en ese momento (p & lt; 0,02). Por días 5, 91% del grupo de interferón era cultivo negativo en comparación con el 85% del grupo de placebo (p> 0,66; Fig. 1). El día 5, el 25% de los pacientes del grupo placebo tuvieron lesiones activas, mientras que ningún paciente en el grupo tratado con interferón tenían lesiones activas (p> 0,02). Los pacientes que presentan un texto negativo aislamiento del virus. Después de la terminación de la terapia, los pacientes en el grupo placebo tuvieron el doble de recurrencias durante los siguientes 6 meses al igual que sus homólogos que habían recibido pomada de interferón. Por otra parte, las recidivas en el grupo tratado con placebo tuvieron 2,3 días más en sanar que las recurrencias en el grupo de interferón (p> 0,10; tabla 1). Al final del estudio, se pidió a los pacientes si tienen o no creían que su tratamiento había sido útil. Once de los 12 pacientes (92%) en el grupo tratado con interferón tiene su tratamiento como "útil". Sólo 1 de los 8 pacientes (12%) en el grupo placebo considerados como tratamiento (p & lt; 0,003) "útil". evaluación global del médico correspondía más bien estrechamente con la de los pacientes. Los investigadores terapia como vale la pena en 11/12 (92%) de los individuos clasificación en el grupo de interferón versus 2/8 (25%) en el grupo de placebo (p & lt; 0,01). Promedio del número de recurrencias (después del tratamiento) Estos resultados apoyan aún más nuestra creencia de que las preparaciones de interferón tópicos MAV tienen un papel en el tratamiento de interferón tópico recurrente HSV infections.13-18 podría ser utilizado en lugar de aciclovir sistémica en pacientes que no les gusta tomar medicamentos orales. Además, un agente tópico, como el que se evaluaron en este estudio o nuestro ensayo clínico anterior, 12 se podría utilizar como un complemento junto con aciclovir sistémico para reducir al mínimo la aparición de cepas aciclovir de resistencia de HSV.8, 32-43 Una de las áreas de preocupación es el alto índice de abandono en este ensayo clínico. Sólo 20/40 sujetos del estudio completaron el tratamiento de un episodio recurrente. Esta tasa de abandono del 50% no es inusualmente alta para un estudio de pacientes iniciadas por herpes recurrente. En 1983, Fiddian et al .19 informó que el 62% de los 137 pacientes incluidos en el estudio crema de aciclovir de HSV genital recurrente que completó ensayo clínico. En un estudio multicéntrico evaluar ungüento de aciclovir en el herpes genital recurrente, el 56% de los 547 pacientes que ingresan completó therapy.23 En otro ensayo clínico multicéntrico pruebas aciclovir tópico recurrente en HSV oral, Spruance et al .44 informado de que sólo el 20% de los 352 los inscritos finalizaron el estudio. Posteriormente, nuestra tasa de abandono del 50% no parece alarmante para un estudio iniciado por el paciente de este type. Based en estudios que han evaluado una variedad de preparaciones de interferón tópico en infecciones faciales y genitales recurrentes por HSV, no es posible seleccionar una preparación óptima . La crema tópica interferón probado por investigators16-18 israelí y las preparaciones de interferón tópicos evaluados por nosotros y Friedman-Kien et al .14.15 eran todos igualmente impresionante en la reducción de la duración de la replicación viral y los síntomas subjetivos. En el ensayo clínico presente y en el estudio de Glezerman et al. , 6 se produjo una impresionante disminución en la tasa de recurrencia y en los setenta de las recurrencias posteriores después del estudio terminado y el uso de interferón tópico se suspendió. Esto se puede atribuir la misma facilidad a la pequeña población de estudio en ambos ensayos clínicos (40 pacientes en el presente estudio y 25 en el informe de Glezerman et al.) Como a cualquier largo plazo, el efecto farmacológico residual positiva de interferon. As describió en Materiales y Métodos. la preparación analizó contenía DMSO. Esto se añadió para mejorar la penetración de interferon.19-21 Aunque no podemos excluir la posibilidad de que de manera inequívoca DMSO aumenta la actividad antiviral de interferón, se puede afirmar con seguridad que la absorción de DMSO no fue significativa y que no había toxicidad sistémica (como se muestra por DMSO niveles de drogas, la química sanguínea, perfiles hematológicos, y el examen físico).En resumen, creemos que interferón tópico es una terapia potencialmente segura y útil para el herpes genital recurrente. Podría ser utilizado adjunctively junto con aciclovir oral o como monoterapia, ya sea durante o recurrencias por portadores asintomáticos entre los episodios para disminuir la aparición de cepas resistentes de HSV. Gonzolez E. Enfermedades de transmisión sexual: en Fitzpatrick T. B. Eisen A. Z. Wolff K. Freedberg I. M. K. F. Austen (eds): Dermatología en Medicina General. New York, McGraw-Hill, 1987, vol. 2, pp 2385-2467. J. W. Burnett Crutcher W. 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Usted hace su cliente se sienta especial. Marusia Me encanta este sitio, ya que tiene de todo, la Supuerte es grande, el gran producto y el mejor precio en Cetac. Rosi Dimetilsulfóxido Dimetilsulfóxido se utiliza para tratar el dolor y la inflamación causada por la vejiga o enfermedades urinarias, incluyendo la cistitis (inflamación de la vejiga o irritación). dimetilsulfóxido no curará una infección de la vejiga. dimetilsulfóxido puede también usarse para fines no mencionados en esta guía del medicamento. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento y paquete. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica acerca de todas sus condiciones médicas, alergias y todos los medicamentos que esté tomando. Usted no debe recibir este medicamento si usted es alérgico a dimetilsulfóxido. Para asegurarse de dimetilsulfóxido es seguro para usted, informe a su médico si usted tiene: vejiga o el riñón cáncer; o cataratas. FDA embarazo categoría C. No se sabe si dimetilsulfóxido causará daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada mientras está usando este medicamento. No se sabe si dimetilsulfóxido pasa a la leche materna o si le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. Dimetil sulfóxido Efectos secundarios Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: ronchas; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informe a su médico si se siente malestar o irritación grave cuando se inserta el medicamento, o cuando se mantiene en la vejiga. Este malestar puede llegar a ser menos notable en el tiempo con tratamientos repetidos. Usted puede notar un sabor Ajo o en forma de cebolla en la boca mientras esté recibiendo dimetilsulfóxido. Este efecto puede durar varias horas después de recibir el medicamento, y también se puede detectar estos olores en el aliento o la piel. Este es un efecto secundario normal de dimetilsulfóxido y no es motivo de preocupación. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Dimetilsulfóxido Interacciones Siga las instrucciones de su médico acerca de cualquier restricción de comidas, bebidas, o actividades. No es probable que otras drogas que toman por vía oral o inyección tendrán un efecto sobre dimetilsulfóxido utilizado en la vejiga. Sin embargo, muchos medicamentos pueden interactuar entre sí. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa, incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas, y productos herbarios. Dimetil sulfóxido Dosis Dimetil sulfóxido se inyecta directamente en la vejiga mediante un catéter o jeringa se inserta en la uretra (el tubo para el paso de la orina de la vejiga). Un profesional de la salud le dará este medicamento en un entorno clínico. Después de dimetilsulfóxido se coloca en la vejiga, necesitará mantener el medicamento durante 15 minutos antes de vaciar su vejiga. Si usted tiene cistitis severa, se le puede administrar una anestesia para adormecer la zona de la pelvis antes de pasar el tratamiento con dimetilsulfóxido. sulfato de dimetilo por lo general se administra una vez cada 2 semanas hasta que se alivian sus síntomas. Siga las instrucciones de su médico con mucho cuidado. El médico también puede indicarle que tome otros medicamentos para tratar el dolor o espasmo de la vejiga. Lea la guía del medicamento o las instrucciones para el paciente que con cada uno de sus medicamentos. Durante el uso de dimetilsulfóxido, es posible que necesite frecuente de la sangre y de orina. Debido dimetilsulfóxido puede afectar a los ojos, también puede ser necesario tener exámenes de la vista antes y durante el tratamiento. Dado que este medicamento se inyecta en la vejiga y no en el torrente sanguíneo, una sobredosis es poco probable que ocurra. Llame a su médico para instrucciones si usted olvida una cita médica para su tratamiento dimetilsulfóxido. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Última actualización: 05.16.2016, Versión: 2.01 Dimetilsulfóxido FAQ Q: Yo uso la medicación tópica de DMSO para mis huesos (cadera y rodillas). He conseguido una gran cantidad de confort y alivio del dolor con este medicamento. ¿Cuáles son los efectos secundarios de DMSO? R: Dimetil sulfóxido (Rimso 50) sólo está aprobado por la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos para el alivio de los síntomas en pacientes con cistitis intersticial o síndrome de vejiga dolorosa. En este caso, DMSO se instila en la vejiga mediante un catéter. Los efectos secundarios más comunes son un sabor a ajo y el malestar con la administración. preparaciones tópicas DMSO están disponibles como remedios a base de hierbas. Estos productos no han sido estudiados para demostrar que son seguros y efectivos cuando se obtengan los medicamentos recetados. productos de suplementos pueden ser comercializados sin ninguna evidencia científica fiable de beneficios para la salud, siempre y cuando las empresas que venden ellos no reclaman los suplementos pueden prevenir, tratar o curar ninguna enfermedad específica. Michelle McDermott, Farmacia Jen Marsico RPh Acerca de las Drogas A-Z Drogas A-Z proporciona información sobre las drogas de Everyday Health y nuestros socios, así como las calificaciones de nuestros miembros, todo en un solo lugar. Cerner Multum ™ proporciona los datos dentro de algunos de los conceptos básicos, efectos secundarios, interacciones y pestañas de dosificación. La información dentro de las pestañas Los comentarios y preguntas más frecuentes es propiedad de Everyday Health. Puede navegar por las Drogas A-Z para una prescripción específica o medicamento de venta libre o buscar drogas en base a su condición específica. Esta información es sólo con fines educativos y no pretende proporcionar asesoramiento médico, tratamiento o diagnóstico. Recuerde siempre consultar a su médico o profesional de la salud antes de iniciar, detener o alterar un régimen de tratamiento o de cuidado de la salud. Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por en esta página es precisa y actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. La información de esta página ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo tanto ni la Salud Todos los días o su orden de licenciante que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. Ni Everyday Health ni a sus sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. La información sobre medicamentos de arriba es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud . La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Ni Everyday Health ni su licenciante asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información proporcionada. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si usted tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Iniciar sesión Aviso Publicidad Este Sitio y terceros que colocan anuncios en este sitio pueden recopilar y utilizar información sobre sus visitas a este sitio y otros sitios web con el fin de proporcionar anuncios sobre bienes y servicios de interés para usted. 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